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电解槽内的电极反应如下：
阳极 Fe-2e-=Fe2+
2H2O-4e-=O2+4H+
阴极 2H2O+2e-=H2+2OH-
溶液中的反应 Fe2+ +H2O2=·OH+OH-+Fe3+
Fe3++3OH- = Fe(OH)3
电芬顿装置---厂家
芬顿设备：芬顿氧化降解废水COD的反应装置能有效氧化去除传统废水处理技术无法去除的难降解有机物，其实质是H2O2在Fe2+的催化作用下生成具有高反应活性的羟基自由;OH可与大多数有机物作用使其降解。
芬顿设备，又叫芬顿氧化塔、芬顿反应器、芬顿罐体，氧化塔等等。
一. 芬顿设备产品简介
芬顿氧化降解废水COD的反应装置能有效氧化去除传统废水处理技术无法去除的难降解有机物，其实质是H2O2在Fe2+的催化作用下生成具有高反应活性的羟基自由·OH.·OH可与大多数有机物作用使其降解。随着研究的深入,又把紫外光(UV)、草酸盐 (C2O42-)等引入Fenton试剂中,使其氧化能力大大增强。从广义上说,Fenton法是利用催化剂、 或光辐射、或电化学作用，通过H2O2产生羟基自由基(·OH)处理有机物的技术。
现在在芬顿法的基础之上我们采用电化学的方法，采用不同的电极，在有空气通入的前提下，使得阳极不断产生亚铁离子，阴极不断产生双氧水，通过延长芬顿反应时间来较少芬顿试剂的用量，达到降低成本和提高氧化效率的目的。
影响芬顿反应的因素
1、温度因素
在芬顿反应中，温度是影响其效果的重要因素，温度不断升高，芬顿反应的速度会逐渐加快，随着温度的提高，?OH的生成速度会提高，能够促进?OH与有机物发生反应，使氧化效果得到提升，提高CODCr的去除率。温度的升高也会使H2O2的分解速度加快，分解成O2与H2O，这对于?OH的生成是不利的。不同类型的工业废水中，芬顿反应的较合适温度也是不同的。
2、pH值
通常情况下，在酸性环境下，芬顿试剂才会发生反应，pH的提高会使?OH得出现受到限制，并且会出现氢氧化铁沉淀，催化能力丧失。如果溶液中有浓度较高的H ，Fe3 不能被还原为Fe2 ，催化反应就会受到阻碍。有研究结果表明在酸性环境下，尤其是pH在3-5之间时，芬顿试剂有很强的氧化能力，这时有机物的降解速度比较快，能够在几分钟内降解。同时有机物的反应速率与Fe2 以及过氧化氢的初始浓度成正比例关系。在工业处理中使用芬顿工艺，需要将废水的pH调到3.5左右为较佳。
3、有机物
对于不同类型的工业废水，芬顿试剂的使用量以及氧化效果是存在差异的，主要是由于不同类型的工业废水中，存在着不同类型的有机物。对于糖类等碳水化合物，由于受到羟基自由基的作用，分子会出现脱氢反应，C-C键断链;对于具有水溶性的高分子和乙烯化合物，羟基自由基会使C=C键断裂。羟基自由基能够使芳香族化合物出现开环进而形成脂肪类的化合物，使这种类型废水中的生物毒性降低，使其可生化性得到改善。
4、H2O2与催化剂投入数量利用芬顿工艺对工业废水进行处理时，需要明确药剂投入的数量及其经济性，如果其中投入的H2O2量比较大，就会提高废水中CODCr的去除率。但是到达一定数量后，CODCr的去除率会呈现出逐渐下降的趋势。催化剂的投入数量与H2O2的投入量存在着相同的情况，Fe2 的数量增加，CODCr的去除率会提高，达到一定程度后，CODCr的去除率就会下降。在实际的工作中需要通过实验明确H2O2与催化剂的投入数量。
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