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产品说明Product Description
聚莱品牌YQX-II型厌氧培养箱是一种在无氧环境条件下进行细菌培养及操作的装置。它能提供严格的厌氧状态恒定的温度培养条件和具有一个系统化、科学化的工作区域。在厌氧培养箱内操作培养，可以培养难生长的厌氧生物，又能避免以往厌氧生物在大气中操作时接触氧而死亡的危险性。因此本装置是厌氧生物检测科研的常用配套工具。本装置也是一物多用的良好仪器，如改变操作方式，为微需氧菌的生长繁殖提供良好的生长条件。
药品检验标准操作规范“已做验证试验的供试品，在检查时刻不必再做阳性对照”如何理解？
答：该标准操作规范中在无菌检查法中规定“供试品无菌检查应进行阳性对照试验”，表明不论是否进行了方法验证，在产品的每一次检验过程中，还进行阳性对照。
在控制菌检查的大肠埃希菌项下，指出“已做验证试验的供试品，在该供试品检查时不必再作阳性对照”。该规定仅适用方法验证与供试品检查同时开展的情况。2005年版药典和2010年版药典在控制菌检查中均对阳性对照试验有明确规定，“进行供试品控制菌检查时，应做阳性对照试验。”产品检验中应以药典规定为药典中关于纯化水的微生物限度是：细菌、霉菌及酵母菌总数每1ml不得过100个。这句话的意思是细菌总数每1ml不得过100个，霉菌及酵母菌总数不得过100个，是细菌+霉菌+酵母菌总数每1ml不得过100个。如果是三者总数的话，那细菌总数限度是多少？霉菌及酵母菌总数限度又是多少？
答：是总数不得过100个。没有必要考虑各自的限度值。
无菌检查和微生物限度检查中，产品中规定的溶解液是否可以换成其他的溶液？
答：可以。
抗真菌药品的微生物限度检查法
答：这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整，可以根据产品剂型的不同，选择薄膜过滤法或培养基稀释法等方法。
陕西雪龙海姆普德药业股份有限公司地处陕西省华山脚下渭河之滨的渭南市高新区新盛路南段，是一家集研发、生产、销售为一体的现代化股份制制药企业。公司注册资金3800万元，始建于1991年，目前年生产总值达3亿多元，有各类技术人员180人。公司拥有洗液、片剂、颗粒剂、软膏剂、胶囊剂五条现代化生产线，并已全部通过GMP认证。
2018年中旬应实验要求需要一台厌氧培养箱，对产品质量要求高， 该公司技术人员找到我们聚同品牌，选定了厌氧培养箱的型号YQX-II，对这个型号的参数比较满意，各项都能符合他们的实验要求。终走了采购合同。后期回访得知，他们对这个设备满意，得到了高度的评价！
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