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聚莱仪器YQX-II厌氧培养箱,大兴电子聚莱仪器无氧环境厌氧培养箱功能

2023-01-24 编号:381597110
16000
  • 无氧环境厌氧培养箱
  • 张菊
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产品详情

产品名无氧环境厌氧培养箱,厌氧菌培养箱,YQX-II厌氧培养箱,手套厌氧培养箱
面向地区全国
聚莱仪器YQX-II厌氧培养箱,大兴电子聚莱仪器无氧环境厌氧培养箱功能

厌氧培养箱是一种可在无氧环境下进行细菌培养及操作的装置。可培养Z难生长的厌氧生物,又能避免以往厌氧生物在大气中操作时接触氧气危险性。
厌氧培养箱亦称厌氧工作站或厌氧手套箱。厌氧培养箱是一种在无氧环境条件下进行细菌培养及操作的装置。它能提供严格的厌氧状态恒定的温度培养条件和具有一个系统化、科学化的工作区域。
该类型产品一般由恒温培养室、厌氧操作室、取样室、气路及电路控制系统、箱架、瓶架、熔蜡消毒器等部分组成。
由于该结构设计存在不方便使用操作的问题,厌氧工作站 应操作者诸多使用感受方面的需求,对厌氧工作站的结构设计提出了革命性的改动。
共分为:厌氧室、传输舱、裸手袖套操作孔、气路及电路控制系统四大部分。
厌氧室:
内腔机械强制对流与内腔正压,实现恒温、控湿、除氧、生物脱毒四方面状态稳定均一,并且快速恢复,操作培养同室进行。
传输舱:
采用紧凑式筒状设计,实现单人单手轻松转移样品。
裸手袖套操作孔:
无需进行抽真空/充氮置换过程,双手可直进直出内腔厌氧。
控制系统:
实时状态自检报警功能,确保设备正常运行。

厌氧培养箱操作室厌氧环境形成
按使用要求放置好必要的配件和器具、并向操作室内放入两个塑料袋。
混合气瓶、氮气瓶输入压力调整,调节减压阀,使输入压力为0.1Mpa
打开设备后配,电源开关后,按控制牌上的总电源键,使设备通电。
操作室放入1000g钯粒(密封),由冷凝系统除湿,并放入厌氧指示剂。
关紧取样室内外门,并抽真空校验。(按控制面牌上真空泵键,按一下开,再按一下关)
操作室内初次置换(氮气置换):
先用橡皮管插入操作室内进气口,另一个插入塑料袋。
接通氮气进气路,打开操作室氮气控制阀,使两只塑料袋充足氮气后,关闭电磁阀,然后扎紧袋口。
把乳胶手套套在观察板法兰圈上并扎紧。
把塑料袋内氮气渐渐的放于操作室内,至全部防除。
操作室2次置换(氮气置换)重复一次冲氮过程,取样室先抽真空,并注意随时按排气阀关闭排气。
操作室三次置换(混合气体置换)

解答微生物限度检查仪检测时的常见问题
微生物限度检查仪采用不锈钢金属材料制成,配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐,避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。工作原理是将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。以下内容解答微生物限度检查仪检测时的常见问题:

梭菌检查中需置厌氧条件下培养48小时,是否指在厌氧培养箱中?
答:需要在厌氧培养装置中进行培养,未必是厌氧培养箱。
常规的监督抽样检品(包括原料)在进行微生物限度检查时,是否要进行活螨检查并在原始记录与报告书中体现?
答:需要进行检查。可以在原始记录中体现,报告书上可以不出现,除非当发现有活螨检出。
包装材料的大肠埃希菌检查?
答:根据包装材料的不同,大肠埃希菌的检查方法大致有两种,一种是将浸提液合并后,取一部分,接种胆盐乳糖培养基进行检查;另一种是将浸提液合并后,薄膜过滤,然后按规定的方法检验。
药包材微生物限度检查规定了合格质量水平,通常产量下取样8个,要求8个瓶子均符合规定,如何进行?
答:每个瓶子分别进行实验。
控制菌检查方法验证时,采用多种方法均未检出控制菌,如何处理?
答:在确保所使用的各种方法都没有错误的情况下,如果仍无法使试验菌生长,则应该采用薄膜过滤法进行检查。理由是该方法能够zui大程度地去除产品的作用。
药品检验标准操作规范“已做验证试验的供试品,在检查时刻不必再做阳性对照”如何理解?
答:该标准操作规范中在无菌检查法中规定“供试品无菌检查应进行阳性对照试验”,表明不论是否进行了方法验证,在产品的每一次检验过程中,还进行阳性对照。
在控制菌检查的大肠埃希菌项下,指出“已做验证试验的供试品,在该供试品检查时不必再作阳性对照”。该规定仅适用方法验证与供试品检查同时开展的情况。2005年版药典和2010年版药典在控制菌检查中均对阳性对照试验有明确规定,“进行供试品控制菌检查时,应做阳性对照试验。”产品检验中应以药典规定为药典中关于纯化水的微生物限度是:细菌、霉菌及酵母菌总数每1ml不得过100个。这句话的意思是细菌总数每1ml不得过100个,霉菌及酵母菌总数不得过100个,是细菌+霉菌+酵母菌总数每1ml不得过100个。如果是三者总数的话,那细菌总数限度是多少?霉菌及酵母菌总数限度又是多少?
答:是总数不得过100个。没有必要考虑各自的限度值。
无菌检查和微生物限度检查中,产品中规定的溶解液是否可以换成其他的溶液?
答:可以。
抗真菌药品的微生物限度检查法
答:这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整,可以根据产品剂型的不同,选择薄膜过滤法或培养基稀释法等方法。
这种培养箱同时装有电热丝加热和压缩机制冷。因此可适应范围很大,一年四季均可保持在恒定温度,因而逐渐普及。该培养箱使用与维修保养类似电热式培养箱. 由于安装有压缩机, 因此也要遵守冰箱保养的注意事项,如保持电压稳定,不要过度倾斜,及时清扫散热器上的灰尘等。
特点:生化培养箱一般不带控湿和不带杀毒功能。具有双制式冷热控温。一般带玻璃观察窗。
生化培养箱是植物、生物、微生物、遗传、病毒、医学、环保等科研,教育部门不可缺少的实验室设备,广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等。

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