徐州净化车间设计施工吉帆净化公司无菌无尘车间
生物制药万级洁净车间
生物制药行业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生安全的药物产品。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键，节能是我们系统方案考虑的，我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed209D，ISO14644，IEST，EN1822国际标准要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案，我们可以提供从GMP整厂规划设计—人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统，整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。
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