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LB-2116B 型生物安全质量柜检测仪
路博环保LB-2116-B 型生物安全柜质量检测仪，是依据 JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准
规范》附录 A（碘化钾法）进行设计的。
本仪器提供背景检测、人员保护、产品保护和交叉感染四种检测模式。
本仪器适用于计量检定部门、三方检测、生物安全柜生产及使用行业的内部检验等。
2.仪器特点
➢ 8 吋工业级高亮度彩色触摸显示屏，直观显示，方便操作；
➢ 涡流式 KI 气溶胶发生器，转速自动调整；
➢ 四路立控制采样系统，流量自动控制；
➢ 输液系统，流量稳定；
➢ 嵌入式高速微电脑控制；
➢ USB 接口，支持使用 U 盘，进行数据转存；
➢ 支持数据实时打印；
3.主要技术指标
4.相关术语
➢ 背景检测：无需启动气溶胶发生器，直接对生物安全柜的环境进行检测；
➢ 人员保护：检测生物安全柜内的 KI 气溶胶是否泄漏至外部；
➢ 产品保护：检测生物安全柜外的 KI 气溶胶是否进入至内部；
➢ 交叉感染：生物安全柜内装置之间的气溶胶污染是否减到小。
5.工作原理
用碘化钾模拟安全柜内所生成的污染气体或逃逸气体，用气溶胶发生器在生物安全
柜内部或者外部特定位置输送碘化钾溶液，并产生雾状的碘化钾微小液滴，形成挑战气
溶胶，利用向心力工作原理，使用空气采样器捕捉窗口逃逸的碘化钾气溶胶。
采样结束后，取出采样器内的过滤薄膜，放到装有氯化钯溶液的培养皿中。过滤薄
膜上的碘化钾液滴会展开，形成清晰可见的棕色小圆点。通过统计过滤薄膜上圆点的个
数，来评价安全柜的防护能力。
6.参考标准
➢ YY0569-2011 Ⅱ级生物安全柜；
➢ JJF1815-2020 Ⅱ级生物安全柜校准；
➢ DB52T 1254-2017 生物安全柜检测技术规范
➢ BS EN 12469-2000 Biotechnology - Performance criteria for
microbiological safety cabinets C3
7.安装
7.1 安装环境
1) 供电：AC 220±22 V ,50±0.5Hz。 ➢ 为检测仪的使用寿命，应避测仪与其他大功率电器公用同一线路；
➢ 若电源线路的电压具有经常性剧烈波动，应配备交流净化稳压电源；
➢ 应电源确实接地。
2) 环境：安装在无腐蚀、的实验室中，且洁净度尽可能为 10000 以上；
3) 湿度：相对湿度应低于 80%。对易出现凝露现象的地点，应加装除湿装置，定期除
湿。
4) 温度：环境温度应控制在 0-40℃。
5) 通风：为安全，实验室应安装通风装置，并定时通风。
7.2 拆箱
因本仪器为精密检测仪器，故：
➢ 搬运时，应轻拿轻放，严禁剧烈震动；
➢ 拆箱时，严禁暴力拆除外包装。
拆除包装后，应仔细检查仪器外观及内部部件，并结合装箱清单，核对随机附件，若有
破损或缺失，请尽快与我司联系。
8. 组成部分
8.1 主机图
注意：电源线插槽位于仪器右侧。
8.2 气溶胶发生器图
8.3 附件箱图
9. 性能确认
9.1 开机
➢ 安装完成后，应按照安装环境要求（ 7.1 节）检查供电线路。若供电与要
求不符，请及时调整。
➢ 确认供电没有问题后，接通电源，打开仪器背后的断路器。
➢ 按下仪器前部的电源开关，仪器上电，触摸屏启动。
9.2 试运行
➢ 仪器上电之后，点击触摸屏上的“系统维护”按键。
➢ 在“测试指令”一栏中，给出了六个主要部件的测试命令及实时数据。
注意：A) 前部框中为操作指令，当部件启动后，该部件会切换至绿色状态，以此表示
该部件正在运行，再次点击时，部件将会关闭；
发生器支撑架
B) “涡流转盘”和“KI 输送泵”需将电源线连接至主机上；
注意：启动涡流转盘时，使气溶胶发生器远离人体任何部位。
C) 后部框中为实时数据，显示当前部件的运行速度或流量。请按照设置的参数
与当前的检测值进行比对，观察是否满足要求。
➢ 将所有部件检测完成，若有异常，请参考“故障”一章进行排除或与我司联系。
➢ 测试时，系统允许多个部件同时运行。
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